Paola Roldán, quien logró el hito de impulsar la despenalización de la eutanasia en Ecuador, falleció al mediodía de este lunes, 11 de marzo, confirmaron sus allegados.
Extraoficialmente trascendió que el deceso se produjo por las condiciones propias de su enfermedad. En la tarde su familia difundió un comunicado suscrito por su padre, Francisco Roldán, en el que no se especificó aquello.
La Corte Constitucional (CC) dio paso a una demanda que presentó a través de sus abogados, pues pidió declarar la inconstitucionalidad condicionada del artículo 144 del Código Orgánico Integral Penal (COIP), que se refiere al homicidio simple y se sanciona con prisión de entre diez y trece años.
Padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un mal neuromotor que degenera paulatinamente los músculos del cuerpo de las personas e impide controlar el movimiento de las extremidades, y puso en debate la despenalización de la eutanasia. Vivía conectada a un respirador.
“Paola partió de este mundo en paz, rodeada de su familia, con un “les amo” dedicado a quienes la acompañamos”, se indicó en la carta de Francisco Roldán, padre de Paola.
Él resaltó que la lucha de su hija por el derecho a una muerte digna y compasiva ha dejado un “impacto perdurable” en la sociedad ecuatoriana.
Además, expuso que la valentía y determinación de ella han abierto el camino para un cambio significativo en la legislación ecuatoriana para que quienes padecen condiciones terminales puedan tener la opción “despedirse con dignidad y sin sufrimiento innecesario”.
Asimismo, el padre de Paola agradeció las muestras de apoyo, solidaridad, compasión y comprensión que se brindaron a la causa de Paola.
Alrededor de 340 pacientes de ELA habría en Ecuador, según estimaciones que manejaba ella.
Una de las últimas actividades de Paola fue llevar a cabo un proyecto que con ayuda de la ciudadanía buscaba sacarlos a la luz y darles un acompañamiento digno.
‘Creo que nunca hemos tenido la conciencia de que la ELA es una enfermedad que, si bien es rara, afecta a una significante población’
Indicó que había “escarbado” en el Ministerio de Salud y fundaciones, pero no tenía más de 20 personas constatadas.
A inicios de febrero logró que la Corte Constitucional (CC) aceptara su demanda, con la que se allanó el camino a la eutanasia.
¿Por qué no hay sistemas para diagnosticarnos?, ¿por qué nos esconden?, ¿por qué estamos destinados a vivir en el abandono?, se preguntó en días pasados, en redes sociales.
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“Si tienes ELA o un pariente, amigo o conocido tiene ELA, por favor, contáctame por interno con el nombre, ciudad y número de teléfono. Si eres médico que trata a la gente con ELA, por favor, contáctanos por interno. Todo esto será manejado de manera confidencial”, sostuvo.
Para Roldán, era hora de que las personas con enfermedades raras y catastróficas sean tratadas con la humanidad que se merecen.